Главная | Моногенное аутосомное наследование 1 и 2 законы менделя

Моногенное аутосомное наследование 1 и 2 законы менделя


Таким образом, если оба родителя имеют II группу крови генотипы AА или А0 , кто-то из их детей может иметь первую группу генотип Наследование резус-фактора кодируется тремя парами генов и происходит независимо от наследования группы крови.

Удивительно, но факт! Представители гетерогаметного пола получают единственную Х-хромосому от гомогаметного родителя и передают ее своему гомогаметному потомству.

Наиболее значимый ген обозначается латинской буквой D. Он может быть доминантным - D, либо рецессивным - d.

Генотип резус-положительного человека может быть гомозиготным - DD, либо гетерозиготным - Dd. Генотип резус-отрицательного человека может быть - dd. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного это состояние, возникающее в результате несовместимости крови матери и плода по некоторым антигенам. Наиболее часто гемолитическая болезнь новорожденного развивается вследствие резус-конфликта.

При этом у беременной женщины резус-отрицательная кровь, а у плода резус-положительная.

Во время беременности резус-фактор с эритроцитами резус-положительного плода попадает в кровь резус-отрицательной матери и вызывает в ее крови образование антител к резус-фактору безвредных для нее, но вызывающих разрушение эритроцитов плода.

Распад эритроцитов приводит к повреждению печени, почек, головного мозга плода, развитию гемолитической болезни плода и новорожденного. В большинстве случаев заболевание быстро развивается после рождения, чему способствует поступление большого количества антител в кровь ребенка при нарушении целостности сосудов плаценты. Закономерности наследования внеядерных генов.

Удивительно, но факт! Фенотипическое проявление и наследование отдельных признаков из поколения в поколение организмов зависит от того, в каких хромосомах располагаются соответствующие гены и в каких дозах они присутствуют в генотипах отдельных особей.

Цитоплазматическая наследственность у про- и эукариот. Генотип - генетическая наследственная конституция организма, совокупность всех его генов. В современной генетике рассматривается не как механический набор независимо функционирующих генов, а как единая система, в которой любой ген может находиться в сложном взаимодействии с остальными генами.

Рекомендуем к прочтению! Нотариус в металлострое спб

Большинство генов может существовать в нескольких модификациях аллелях, а поскольку число генов составляет десятки тысяч, то практически все люди различаются по генотипам.

Исключение представляют однояйцевые монозиготные близнецы, имеющие совершенно одинаковые генотипы. Далеко не все гены проявляют своё действие либо находятся между собой в сложных взаимосвязях и взаимодействиях. Патологические гены, которые обусловливают наследственные болезни и аномалии развития, также разнородны.

Одни из них — доминантные — проявляют своё действие при наличии на гомологичной хромосоме нормального гена. Другие гены — рецессивные — проявляют своё действие лишь в тех случаях, когда ребёнок наследует патологический ген от каждого из клинически здоровых родителей. В таких семьях случаев аналогичного заболевания у других родственников, как правило, нет. Существуют и другие варианты действия патологических генов. Установлено, что некоторые мутации пластид вызываются ядерными генами, контролирующими отчасти и функционирование пластид.

Показано также, что количество ДНК в митохондриях недостаточно для того, чтобы нести всю информацию об их функциях и строении; т.

Аллельные гены расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом. Каждый ген может иметь два состояния - доминантное и рецессивное. Явление преобладания у потомка первого поколения признака одного из родителей Мендель назвал доминированием.

Признак, подавляемый у гибрида, получил название рецессивного.

78.Полигенное наследование (закон Менделя ш).

Доминантный ген принято обозначать большой буквой латинского алфавита А , а рецессивный - малой а. Организмы, имеющие одинаковые аллели одного гена, например, обе доминантные АА или обе рецессивные аа называются гомозиготами. Организмы, имеющие разные аллели одного гена - одну доминантную, другую рецессивную Аа называют гетерозиготными, или гетерозиготами.

Удивительно, но факт! Другие гены — рецессивные — проявляют своё действие лишь в тех случаях, когда ребёнок наследует патологический ген от каждого из клинически здоровых родителей.

Если же организм имеет только один аллель гена Х , то тогда говорят, что такой организм гемизиготный. При написании схемы скрещивания принято на первом месте ставить женский организм, на втором месте - мужской. Менделем в его опытах на горохе, потомки от скрещивания двух гомозиготных родителей, различающихся по доминантному и рецессивному вариантам данного признака, одинаковы и похожи на одного изних закон единообразия F1.

Описанное Менделем расщепление по фенотипу в F2 в отношении 3: Завершая описание характерных черт аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного наследования, уместно напомнить, что хотя в случае доминирования одного из аллелей присутствие в генотипе другого, рецессивного, аллеля не сказывается на формировании доминантного варианта признака, на фенотипическое проявление аллеля оказывает влияние вся система генотипа конкретного организма, а также среда, в которой реализуется наследственная информация.

В связи с этим существует возможность неполной пенетрантности доминантного аллеля у особей, имеющих его в генотипе. Сцепленное с полом наследование. Анализ наследования признака окраски глаз у дрозофилы в лаборатории Т.

Удивительно, но факт! В локусе гена АВО возможны три варианта аллеля - 0, A и B, которые экспрессируются по аутосомно-кодоминантному типу.

Моргана выявил некоторые особенности, заставившие выделить в качестве отдельного типа наследования признаков сцепленное с полом наследование рис. Зависимость результатов эксперимента от того, кто из родителей являлся носителем доминантного варианта признака, позволила высказать предположение, что ген, определяющий окраску глаз у дрозофилы, расположен в Х-хромосоме и не имеет гомолога в Y-хромосоме.

Все особенности сцепленного с полом наследования объясняются неодинаковой дозой соответствующих генов у представителей разного — гомо- и гетерогаметного пола. Гомогаметный пол несет двойную дозу генов, расположенных в Х-хромосоме. Восстановление таких пар происходит в результате оплодотворения; 5 материнский и отцовский организмы в равной степени участвуют в передаче своих наследственных факторов потомкам.

Признаки человека, по Менделю. Общие законы наследственности одинаковы для всех живых существ.

Удивительно, но факт! В функциональном отношении факторы имеют свойства доминантного и рецессивного признаков, доминантный признак - которая проявляет себя, рецессивный признак - в одинарной дозе себя не проявляет.

Для человека характерны такие известные типы наследования признаков: Известно более видов метаболических аномалий у человека, которые унаследуются согласно моногибридного схеме Менделя, например, галактоземия, фенилкетонурия, различные формы гемоглобинопатии и другие.

Признаки человека по Менделю - это признаки, которые подчиняются или наследуются согласно законам, которые установлены Г.



Читайте также:

  • Акт о переходе право собственности на квартиру
  • Губернатор кировской области взятка
  • Фз о погашении судимости
  • Уведомление налоговой инспекции о ликвидации ооо