Главная | Морган закон сцепленного наследования

Морган закон сцепленного наследования


В том случае, если два гена находятся в одной паре гомологичных хромосом, расщепление в потомстве гибридов будет другим.

Удивительно, но факт! Кроссинговер происходит во время профазы I мейоза.

У любого организма генов значительно больше, чем хромосом. Например, у человека имеется около миллиона генов, а хромосом всего 23 пары. Следовательно, в одной хромосоме размещается в среднем несколько тысяч генов.

27. Хромосомная теория наследственности.

Гены, расположенные в одной хромосоме, называют сцепленными. Все гены этой хромосомы образуют группу сцепления, которая при мейозе обычно попадает в одну гамету. Значит, гены, входящие в одну группу сцепления, не подчиняются закону независимого наследования, а при дигибридном скрещивании вместо ожидаемого расщепления по фенотипу в соотношении 9: Закономерности сцепленного наследования были установлены американским биологом Томасом Морганом В качестве объекта он использовал плодовую муху дрозофилу.

У дрозофилы окраску тела и длину крыльев определяют следующие пары аллелей: А — серое тело, а — черное тело, В — длинные крылья, b — зачаточные крылья.

Удивительно, но факт! Он будет одинаков в любом случае.

Гены, отвечающие за окраску тела и длину крыльев, находятся в одной паре гомологичных хромосом и наследуются сцепленно. При скрещивании дрозофилы с серым телом и длинными крыльями с дрозофилой, имеющей черное тело и зачаточные крылья, все гибриды первого поколения имели серую окраску тела и длинные крылья.

При дальнейшем скрещивании между собой гибридных мух первого поколения в F2 не произошло ожидаемого расщепления по фенотипу 9: Вместо этого в F2 были получены мухи с родительскими фенотипами в соотношении примерно 3: Появление в F2 двух фенотипов вместо четырех позволило сделать вывод, что гены окраски тела и длины крыльев дрозофил находятся в одной хромосоме.

Удивительно, но факт! Следовательно, каждая хромосома несет не один ген, а целую группу генов, отвечающих за развитие разных признаков.

Так был установлен закон Т. Однако при дигибридном скрещивании при сцепленном наследовании признаков не всегда появляются особи только двух фенотипов.

Удивительно, но факт! В большинстве случаев серые мухи имеют длинные крылья, а черные — короткие.

Иногда появляются особи еще двух фенотипов с перекомбинацией новым сочетанием родительских признаков: Почему же нарушается сцепление генов и появляются особи с новыми фенотипами? Было установлено, что сцепление генов может быть полным и неполным.

Главное меню

Полное сцепление наблюдается в том случае, если скрещиваются серый самец с длинными крыльями и самка с черным телом и зачаточными крыльями. Кроссинговер Закон сцепленного наследования Т.

Удивительно, но факт! Данный результат ничего не говорит о том, сцеплены гены или нет.

Происходит обмен участками генов между гомологичными хромосомами, и образуются новые комбинации генов. Такое явление называется кроссинговером. Чем их меньше, тем ближе гены расположены друг к другу в хромосоме.

Особо выделяют сцепленное с полом наследование, когда исследуемый ген находится в половой обычно X хромосоме. В данном случае изучается наследование одного признака, а вторым выступает пол.

Если наследуемый признак сцеплен с полом, то он по-разному наследуется при реципрокных скрещиваниях когда признаком сначала обладает родитель женского пола, потом мужского. В результате изучения природы мутаций было установлено, что изменения признаков возникают вследствие случайных спонтанных изменений в структуре хромосомы, в последовательности оснований или даже в одном основании.

В этом смысле можно было сказать, что ген — это одна пара комплиментарных оснований в нуклеотидной последовательности ДНК, то есть наименьший участок хромосомы, способный претерпеть мутацию.

Статьи по естественным наукам и математике

Поскольку было известно, что от генов зависят структурные, физиологические и биохимические признаки организмов, было предложено определять ген как наименьший участок хромосомы, обусловливающий синтез определенного продукта Итак, подобно тому, что в физике элементарными единицами вещества являются атомы, в генетике элементарными дискретными единицами наследственности и изменчивости являются гены.

Хромосома любого организма, будь то бактерия или человек, содержит длинную непрерывную цепь ДНК, вдоль которой расположено множество генов. То есть 6 из 16 мух имели бы рекомбинантные признаки — серое тело короткие крылья и черное тело длинные крылья.

Удивительно, но факт! Явление сцепленного наследования было изучено Томасом Морганом и его сотрудниками и поэтому носит название закона Моргана.

Однако количество кроссоверных мушек существенно меньше, что говорит о сцеплении генов, когда доминантный ген A преимущественно наследуется совместно с геном B, рецессивный ген a совместно с рецессивным геном b. Наличие же кроссоверных организмов говорит о том, что сцепление между A и B, а также a и b не полное. Если в результате кроссинговера появилась хромосома, содержащая гены A и b или a и B , то в дальнейшем уже они будут наследоваться совместно, т.

Процент кроссинговера зависит от степени удаленности генов в одной хромосоме.

Меню подвала

Естественно, что они передаются вместе в случаях полного сцепления. Закон Моргана Сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и не обнаруживают независимого распределения Кроссинговер Однако, гомологичные хромосомы могут перекрещиваться кроссинговер или перекрест и обмениваться гомологичными участками.

В этом случае гены одной хромосомы переходят в другую, гомологичную ей.

Удивительно, но факт! Бовери — и американского цитолога У.

Чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем сильнее между ними сцепление и тем реже происходит их расхождение при кроссинговере, и, наоборот, чем дальше друг от друга отстоят гены, тем слабее сцепление между ними и тем чаще возможно его нарушение.



Читайте также:

  • Дарение земельного участка близкому родственнику налоги